Amnio vagy nem amnio? (beszélgetés)

Chorionon voltam, de az én papíromon nem volt ilyesmi.

Olyanról hallottam már, hogy ikerterhességnél véletlenül ugyanabból a méhlepényből vettek mintát, így mindkét babára ugyanaz a jó eredmény jött ki, aztán később kiderült, hogy az egyikkel gond volt.

Ez tényleg a te döntésed kell legyen.

Én 38 évesen mentem el amniora. Volt (van is) már három egészséges gyermekem a leleteim jók voltak, csak a korom adott némi okot az aggodalomra. Az orvosomat alaposan kikérdeztem. Aggódtam, mert a várandósság elején sokáig barnáztam és bizony nagyon korán jelentkezett hasfeszülés, keményedés is. Szóval izgultam. Az orvosom azt mondta, hogy ő bizony elvitte a feleségét. Szóval belevágtam (belevágtunk) A Sote I-re mentünk. Ott ugye futószalagon megy az első beszélgetés (is). Az orvos elmondta a kötelezőt, oda adta a papírokat és volt két hetünk gondolkodni. Én minden kérdésemmel megkerestem az orvosom és ő válaszolt is. Szóval két héttel a beszélgetés után jött az amnio. Teljesen más orvos csinálta, mint aki az előzetes beszélgetésnél volt. Nagyon kedves orvost fogtunk ki, látta, hogy mennyire izgulok. Elterelte a figyelmemet és a szúrás nagyon gyorsan meg volt. Nekem nem fájt, de ezt is mindenki másképp éli meg. Aztán egy hónap múlva kezünkben volt az eredmény. Egészséges kislányt hordtam a szíven alatt. Hát én bizony bőgve jöttem ki a rendelőből, halálra rémítve a kint ülő kismamákat. Pedig csak boldog voltam, hogy negyedik babának a három fiunk után érkezik egy lányka is. Nekem így, jó élmény maradt. Persze nem szűrnek itt sem mindent és a külső környezeti ártalmaktól kialakuló károsodást ezt sem tudja kimutatni. Viszont a leggyakoribb kromoszóma rendellenességeket biztosan kizárja. Én nem bántam meg. Nem volt könnyű terhességem, de legalább emiatt nem kellett agódnom.

sejtem kire gondolsz, de én úgy tudom, hogy őnála lelet elcsrélés volt.

a módszer 100%-os, az emberi hibák miatt mondják azt, hogy nem 100%, de ez mindenféle vizsgálatnál ugyanúgy fennáll.

Talán értelmezni kellene a leírtakat!

Nem azt írtam, hogy uh-al biztosat tud mondani az orvos, de lehetnek figyelemfelkeltő jelek. Persze, hogy a kromoszómavizsgálat ad pontosabb eredményt, de nem 100% az sem sajnos. Az általam említett babánál nem szűrte ki. Keresd meg itt az anyukáját ha nem hiszed el.Biztosan nem hazudik.

ott nyilvánvalóan más probléma lehetett. :-(

csak kromoszómavizsgálattal lehet ezeket a betegségeket megállapítani magzati korban. aki mást mond, az sajnos felelőtlenül állítja ennek az ellenkezőjét. :-(

menj el a Bajcsy-ba, ott nagyon rendes mindenki.

abból a szempontból mindenképpen igaza volt a dokinak, hogy biztos eredményt csak a kromoszómavizsgálat adhat....

persze ettől még viselkedhetett volna empatikusabban...

én bevállaltam, igaz, nem az amniot, hanem a korionbiopsziát, és most is ugyanúgy döntenék.

az amniot nem biztos, hogy bevállalnám, de 20 hetesen is lehet korionbiopsziát csináltatni.

Igen tudom, de egy gyakorlott szakember figyelmét felkelheti, ha gyanúsat lát. Az amnio sem 100%, és nagyon sokféle egyéb rendellenességet nem tudnak azzal sem kiszűrni. Olyan nincs, h 100% valami.

Lejjebb írtam, h van itt down-os anyuka, akinél nem szűrte ki az amnio sem.

Én is arra gyanakodtam az eredmény alapján amit leírtál. De az 3mm-ig jó nem? És 12 héten, te meg már majdnem 13 hetes voltál.

Mit tennél, ha pozitív? Egyébként itt a fórumon is van olyan Down-os baba anyukája, aki volt amnion, és nem szűrte ki. Az sem 100%-os sajnos, és sok mást sem tudnak még kiszűrni.

Én kétszer estem át amnión és egyszer sem lett ebből baj. A vetélés már rég nem 1-2 %-os ennél jóval alacsonyabb, csak ezen nem változtattak. Én nagyon sok orvos véleményét elolvastam mielőtt belementem volna az amnióba.

De ezt csak te tudod eldönteni hogy bevállalod vagy sem.

Amúgy én kb 2 hete estem át és olyan dokit kaptam ki, hogy észre sem vettem hogy megszúrt és már kész is volt.

Őt nem ismerem. Vagyis rémlik valami, mintha szívspecialista lenne. Mi az Istenhegyi klinikára mentünk el akkor. Genetikai uh-ra.

Milyen betegséget említettek egyébént?