Csináltatnátok amniocentézist? (beszélgetés)

Ez matek ;)

Mi ezt valasztottuk. Allitolag maaaajd, egyszercsak hirtelen a tb is tamogatni fogja...

Ez nagyon jó hír! :-)

Szerintem itt senki nem mondta, hogy rosszak a magyar orvosok...és senki nem is szidta őket! Csupán szubjektív véleményekre volt kíváncsi a kérdező (erre a kérdésre máshogy nem is lehetne válaszolni).

Örülök, hogy jó ír lett! Nekem volt amniocentézis és nem fájt, semmi bajom sem volt tőle. Jó persze, kellemetlen volt, de nem fájt és minden rendben volt. A kislányom akinél csinálták, ma már 8 éves, aranyos, okos gyermek.

Bízzatok az orvosokban! Nem csak kávéztak az egyetemen!!!!! Keményen tanultak a diplomáért! Nem igaz, hogy minden orvos csak a pénzt akarja.

Nagyon sok lelkiismeretes, tisztességes ember él ebben az országban.

üdv: Sok szerencsét! Szép babákat!

En nem vitatkozni akarok veled, genetikussal beszelgettem erről, neki hiszek :) és amit idéztem az alapján sztem egyértelmű.

De ez nyilván csak az én véleményem, hogy én a konkret diagnozisnak hiszek, másnak pedig elég a teszt, nyilván több mint a semmi, joval több.

Megvan az okom h így gondoljam :)

Minden jót neked is :)

Ez a Prena honlapjáról idézet:

Példa az anyai vérben található anyai és magzati eredetű DNS mennyiségi arányára

Ha feltételezzük, hogy a várandós egységnyi plazmamintájában 100 olyan DNS-fragmentum található, amely a 21-es kromoszómára jellemző, akkor 10%-os magzati DNS-arány esetén ebből 10 fragmentum lesz magzati és 90 fragmentum lesz anyai eredetu, ha a magzat normális kromoszóma-készlettel rendelkezik (euploid magzat). Ha a gravida magzata 21-es triszómiát hordoz (azaz a magzatnak 1,5-szörös mennyiségű a 21-es kromoszómára jellemző DNS-állománya), akkor a terhes véréből származó hasonló plazmaminta 105 olyan fragmentumot tartalmaz, amely a 21-es kromoszómára jellemző, és ebből 15 származik a magzattól és 90 az anyától. A PrenaTest® megbízhatóan érzékeli a 21-es kromoszómákról származó DNS

100:105 (1:1,05) arányát az anya vérében.

Szerintem ez matek :)

Hidd el, matekozás az is. Amíg nem magzati kromoszómát vizsgál, addig matekozás.

(az anyai vérben megtalálható magzati dns töredékek - fragmentumok - előfordulási aránya alapján számol egy képletalapján).

Hidd el, eléggé utánanéztem/olvastam/kérdeztemszakembert a hasbaszúrás előtt. Ami nem hasbaszúrás, mind matek. Az más kérdés, hogy modernebb mint az integrált/kombinált teszt.

Én a gyerekeimnél vértesztet csináltattam, mert a kockázatos korcsoportba taroztam, és semmilyen hasbaszúrós vizsgálat nem tetszett...

A másodikkal veszélyeztetett voltam, több hónapig feküdtem kórházban, minden alkalommal, mikor új orvos jött vizitelni, s nem ismert, megkérdezte, hogy volt-e amnio.

Én ha csináltatnám, chorion biopsiát, mert az pontosabb. 21 évesen nem küldtek sehova (16 éve, mivel a korom nem indokolja, az AFP az alsó határértéken volt.. (DS baba született)

A második terhességemnél kérdés sem volt, chorion-biopsiára küldtek. Semmi szövődmény nem volt,a baba egészségesen született.

Ezt csak azért írom, hogy a tévhittel ellentétben nemcsak idősebb korban van esély beteg babára

Én megcsináltatnám.

És bár nem amnio-t, hanem chorionboholy mintavételt, de meg is csináltattam novemberben.

Valóban van egy vetélési kockázat. Nekem a genetikus úgy magyarázta, hogy minden terhességnél van egy alap 0,6 %-os vetélési kockázat, és a beavatkozás ezt emeli 0,4 %-kal 1%-ra, remélem így vili, kábé ő mondta így.

A kérdés sztem az, hogy ha beteg lenne, megtartanád-e. Ha a válasz nem, akkor a kérdés az, hogy vállalod-e a fenti kockázatot.

Ha megtartanád, akkor ne csináltasd meg.

És szorítok h minden rendben legyen, akárhogy döntesz!

én ezesetben lehet egy másik vértesztre mennék - mert akkor ott nem kell kockázattal számolj, amit itt javasoltak többen is... aztán ha az is kétséges, amnio...

persze ez attól is függ mennyi idős terhes vagy... mire van idő...