Magas NT - amniocentézis előtt (beszélgetés)

Biztos, hogy értesítenek ha valami baj van.

Nem lesz semmi gond! Szorítok!

Egy lakótelepi anyuka volt Db-ben, és azt mondta levélben jött ki, több mint négy hétre, de ott azt mondták Neki, hogy akinél gond van hamarabb értesítik.

De már két és fél éves a Kisfia, szóval ez akkor volt.

Sziasztok! Megszületett Olivér 3900grammal és 51centivel július 4.én :)

mindketten jól vagyunk :)

Micsoda szuper hírek!!!!

Szívből gratulálok nektek és nagyon sok boldogságot és jó egészséget kívánok az egész családnak!

Örülök, hogy ide is leírtad!:)))

Nekem már háromhetes a Kislányom, úgy tűnik Vele is minden rendben.

Mivel ezt a forumot én nyitottam, szeretném megírni a történetünk véget.

12.hetesen ugyebár 4,2 volt a nyaki redo értéke. Ezután chorion boholy biopsiara mentem.

Melynek az eredménye negatív lett. Kiderült kislányt hordok a szívem alatt. Kihangsulyoztak ,hogy a magas redo miatt részletes 18.heti uhra es szivultrahangra van szükség .

Istenhegyi maganklinikara jártunk Hajdu drnohoz . Ő végezte a 18.heti uht .aminek nagyon furcsa eredménye lett.

Minden tökéletes volt a babamon ,de a furcsa az volt,hogy megmaradt a nagy redo,ami a 16.hétre fel szokott szivodni .de ha mégsem,akkor az értéknek 6mm alatt kéne lennie.

Nekünk 7,4 volt. A drno semmi konkretat nem tudott erre mondani,arra kért,hogy este hívjam vissza addig konzultál más genetikusokkal is az esetunkrol . Senki sem tudott mondani semmi konkretat. Hogy eennek milyen kovetkezmenyei lehetnek .... majd elmentünk Hajdu Juliahoz a magzati diagnosztikaba , szivultrahangra .

Ő kizart mindenféle komoly szivfejlodesi rendellenesseget , csak annyit látott,hogy a szíve egyik feltekeje kicsit nagyobb mint a másik .

24 hetesen ujra Hajdu drnonel voltunk,mindent rendben talált. A redo 6,6ra összement. Boldogok voltunk. Majd 31.heten ujra uhra mentem, ezuttal nőtt a redo, 9,1volt.

Megint magunkba zuhantunk . Egy nappal később nagyon begorcsoltem , korhazba kellett mennem. Beindultak a fajasaim . Visszatartason voltam. 1 hetet voltam bent,utána hazaengedtek . Ki sem keltem az ágyból 36 hetes koromig.

A szülés beindulása azért is gond lett volna,mivel a lányom ekkor majdnem 32 hetes volt es a becsült súlya csak 1540g.

Sikerült visszatartani ,mégpedig annyira jól,hogy 40+5 naposan indult be a szulesem . :-)

4.27.én megszületett ennyi hanyadtatas után , az egészséges kislanyom. Jelenleg annyi egészségügyi problémánk van,hogy kötött a kis csipoje :-)de hát ez piskota !!!!!

Mellesleg a kislanyom 3920g-al es 56cm-el jött a világra .

Sokan akikismertek terhessegem történetét megkérdezték miért tartom meg?! Hogy mi van ha beteg lesz?!

Tudtam,hogy ki kell tartanunk, hittem,hogy egészségesek leszünk, es így lett.

Bárki aki hasonló cipőben jár, ne adja fel!!!!

Ennyi rossz után is,mint ami velünk történt, lehet a történet vége happy end!!!!!

16:15-kor telefonáltak - nem vicc... durva egy napunk volt.

NEGATÍV minden genetikai rendellenességre, köszönöm Lányok a szorítást.

hajini! Elolvastam a cikkedet.Nagyon szívszorító és a hozzààllàs pedig kritikàn aluli.

A Kisfiad gyönyörű.

Tabula mindenképp írj majd!

Kitartás, szerintem is rendben lesztek , csak pisze lesz a kis hercegnő vagy herceg :-)

Reméljük, hogy nálatok is csak ennyiről van szó, hogy pisze lesz:)

Jók ezek a tanulmányok, mert egyik ellentmond a másiknak:/ Azt gondolom, hogy megfigyeléseken alapszik az, hogy a kombinált teszt során megnézik, ábrázolódik-e az orrcsont, mert jellemzően a 12. héten nem szokott lenni még T21-nél. És biztosan vannak kivételek, amikor látszik, de csökevényesebb...Nektek pedig most arra kell gondolnotok, hogy nem ebbe a kivételbe estek bele, hanem valóban csak pisze!!

Pumbilla!

Sajnos nem tudok én sem olyan helyet, ahol pénteken levennék.

Nincs rokonod, ismerősöd, aki elkísérne, elvinne Bp-re autóval?

Angol tanulmányokat olvastam, hogy az utóbbi néhány évben vizsgálják ezt a kérdést ennyire alaposan, igazából úgy tűnt a publikációk alapján, hogy az orrcsont hiánya, vagy annak már csökkent mérete is erősíti a T21 kockázatát?

Egyébként magyar esetet, fórumokon KETTŐT találtam mint a miénk, egyikőjük két hetente járt genetikai uh-ra, és nem került sor invazív beavatkozásra, a másik elvégeztette az AC-t, mindkettőnél egészséges Kisbaba született, valóban kisebb, pisze orral.

Sok tanulmány még arról szól, hogy a 14. hétig NINCS orrcsont, és később is hypopláziás T21-nél. DE! vannak olyan kutatások (nagyon frissek), melyek arra irányulnak, hogy van valamennyi orrcsont, de csökevényesebb.

Nekem sem hoznak, mert tegyük fel, hogy maradok Debrecennél.

Ahol élünk, itt levetettem volna a bhcg-t és a papp-a hormont, amelyek értéke teljesen rendben lett (semmi kórosat nem mutatott), megvárom az afp-t, mondjuk az is rendben lesz, és ezekkel felvértezve elvonulok a 17. héten Debrecenbe, amit tanácsoltak. És ott kiderül, hogy mégis gond van, és jöjjön az AC.