Egy baba elvesztésének a feldolgozása (beszélgetés)

[link]

a meg nem született babák emlékére

Beethoven: holdfény szonáta

Ha neked is volt sajnos rossz élményed akkor pláne, de ha szerencsére nem volt, akkor meg pontosan azért, a megelőzés miatt végeztessél el minden olyan vizsgálatot, ami felderíthet bármilyen okot, rendellenességet. Mi is voltunk még genetikai vizsgálaton is a halvaszülés után. Sok vetélésnek a természetes kiválasztódás az oka, amit egy anya nem , vagy csak angyon nehezen tud elfogadni, illetve sokszor a sárgatest hormon elégtelenség az oka. Ennek is érdemes utána járni. Mi 2naponta vittük fel a tőlem levett vért hűtőtáskában Peste_(240km oda+ 240vissza)3-4 alkalommal a ciklus meghatározott napjaiban, és nézték belőle a hormonszintet. Ezt is ajánlom azoknak, akiknek indokolatlannak tűnő vetélései voltak.

Remélem tudtam azért valakinek segíteni a leírtakkal:

Igen, drítettünk ki dolgokat. A halvaszült kislányomat felboncolták,A popoján hátul találtak egy pici lyukat amit spina bifidának írtak, le: Pontos leírás ez volt, most is emlékszem rá: Agyhártyákkal szövetekkel fedve van, csak a porcos rész hiányzik. Aztán a kicsinek mind a két kezén a III. IV. új között össze volt nőve-úszóhártya látható.Erre azt mondták, hogy kevés ennyi idős babát látnak megszületni, és nem tudják megmondani, hogy ez így maradt e volna, mert ez akár a normál születési időig el is tűnhetett volna.

A boncolás fő mondata-legalábbis számunkra: A halál oka nem csupán a ténye állapítható meg.igazándiból oxigén hiányos állapotot feltételeztek, vélelmeztek.(ami ugye a kellő gondosság mellett kivédhető lett volna, és a kislányom esélyt kapott volna az életre,és akár most is élhetne , velünk lehetne.)

Tudni kell azt hogy amire azt írták hogy spina bifida,olyan kis lyuk van nekem is, és a nagyobbik lányomnak is a popóján a farokcsonton.tehát ez egy öröklött dolog, mer van az anyai nagyimnak is, vagyis volt, de az anyumnak viszont, és a nővéremnek nincs.

A Ceizel doki is azt mondta hogy ezek olyan fejlődési rendellenességek, amelyek nem okozták a halálát, ezzel tudott volna élni-lásd engem és a lányomat.

A vetélésemnél pedig 5 sejtet vizsgéltak abból 3 a down szindróma kromoszómáját hordozta,és Mozaik down szindrómát állapítottak meg a kisfiamnál.

Ezek után minden terhességemnél átestem extra (drága-amit volt hogy sztk alapon, volt hogy maszek alapon csináltak, de megére, hisz megtudtam sokmindent belőle)

És a spina bifida miatt pedig már a tervezett terhessség előtt jóval elkezdtem elevitet,és plusz folsavat szedni, és azután egyik babócámnál sem alakult ki ez a sipoly, ami nekem is van.

Szia Bekomi!

Derítettek ki valamit nálad a vesztések kapcsán ,- vizsgálatok neked, szövettan a babákból ,stb.- tudtál meg valamit, ami segíthetne a jövőben?