Mit szolsz Pistike történetéhez, egy ország gyüjtötte össze neki a gyógyszer árát! (beszélgetés)
Koszi!
En inkabb nem irom le mit gondolok, mert kapnek a fejemre es kulonben sem az en penzemrol van szo.
Sziasztok,
Most olvastam vegig a forumot, es erdekelne hogy hogy is van ez, mert en semmit sem tudok az egeszrol. Szoval a rengeteg beteg gyerek kozul most van EGY szerencses, akinek az eletben maradasat az adofizetok finanszirozzak elete vegeig?
Az mar igen szep penz!
De, remelhetoleg segit a kisfiun. Es elete vegeig kell szednie?
Durvan fogalmazva ez ugy jon ki, hogy:
Ha van penzed, minden a tied, ha nincs penzed, hat dogolj meg!!
Ez az eletrol valo felfogas olyan hatara, amit en soha nem fogok tudni megerteni!
Inkabb megdoglok, minthogy belekeruljek ebbe az onzo,embertelen kategoriaba!
Mostmar tudom, miert erzem neha azt, hogy szegyenlem magam az emberi mivoltomert!
Annak a Horvath Agnesnek nincs veletlenul egy beteg kisfia?
Remelem, nincs, de ha lenne...
Valami olyasmi volt a sztori, hogy amikor megtudták, milyen sokba kerül a "gyógyszer" a kisfiúnak, azt mondták, hogy nem tehetik meg, hogy támogatják, mert túl sok. Jöttek mindenféle dumával, hogy a gyártó így-úgy.
Végül nagy nehezen igent mondott a Horváth Ágnes.
Szerintem is túl nagy a gyógyszergyártók hatalma, befolyása. Sajnos. Nem jó ez így.
Én is tökéletesen eggyet értek veled!
Nálunk Pápán nem volt ilyen-olyan gyüjtés a héten vittem a 2. osztályos gyerekemet a suliba és az iskola bejárati ajtójára egy mozgássérült gyermek fényképe van kirakva!Azzal a szöveggel,hogy műanyag kupakokat gyűjt,hogy meggyógyuljon!!!!!!A gyerekek zsákszám szedik a kupakot neki!NEM SEMMI A GYEREKEK!!!!!!!!
Nagyon örülök neki, hogy végre sikerült javulsát elérni nála! Én is küldtem sms-t
Szörnyű, hogy ma csak akkor jut megfelelő ellátáshoz egy gyermek, amikor azt már a média is felkapja! Hány pici lehet még az országban, akinek segítség kellene, és sajnos a szülőknek nem jut rá elég!
csúnya világ bizony, e sajnos mindig is igy volt. Akinek nem volt pénze, annak régen sem volt sok esélye a gyógyulásra.
Egyébként meg annál nagyobb igazságtalanság nincs is, hogy csóró emberek milliói halnak meg maláriába, mert nem oltják be őket, Ugyanakkor a turista természetesen megkapja, merthogy létezik.
Koszonom a valaszod!
Egy-ket dolog azonban elgondolkoztatott.
Mifele gyogyszer az, ami 80 millioba kerul evente?
Ugy erzem, a gyogyszeripar ki akarja hasznalni azt, hogy egy kisfiu meghalhat, ha nem jut hozza.
Szegyen gyalazat!
Egyebkent az emberelet megfizethetetlen,nincs penzbeni erteke!
Az a rohadt,piszkos uzlet fontosabb barminel, meg az emberi eletnel is, es ez nagyon szomoru.
De vajon mit csinalna a gyogyszeripar igazgatoja, ha a sajat kisfiarol lenne szo?
A masik dolog; ha eloszor megigertek, miert nem fizettek ki, ahogy IGERTEK?
Csunya es rohadt vilag ez, ahol a penz az elsodleges szempont, nem pedig az emberelet!
Vagy talan en vagyok egy hulye idealista?
Ha ilyeneket hallok, bevallom, szegyenlem, hogy ember vagyok!
Karai Pistike története
Évi 80 millió egy gyermekélet ára.
Megígérte, mégsem támogatja az Országos Egészségügyi Pénztár a Hunter-szindróma, egy ritka, korábban gyógyíthatatlan anyagcsere-betegség kezelésére kapható új gyógyszert, amely nélkül a képen látható kisfiú halálra van ítélve. Az érintett család önerőből nem tudja előteremteni a kezeléshez szükséges évi 80-90 millió forintot.
Nagy gyűjtéseket szerveztek, és most mégis kifizeti a tb a kezelés költségét.
Csatlakozom!
Ki az a Pistike es mi tortent vele?
Nagyon szép dolog az emberektől,a segíteni akarás!
Csak hogy ez nem a mi feledatunk lenne,hol van az "illetékes elvtárs"
az a gusztustalan, hogy forintosítják az egészségünket, lehet hogy vannak más betegségek amik szintén ilyen költségesek, csak ezek nem kerülnek a köztudatba mert automatikusan megkapja akinek szüksége van rá
megvallom öszintén én már marhára unom, hogy más nyomorát kényszerítik rám, és elkezdenek xy-nak gyűjteni amikor van 100 másik akinek nem jut "hírverés", és nem kap semmit, és ne adj isten már nincs is köztünk mert meghalt