AFP helyett Kombinált teszt (beszélgetés)
Bocsi amit az előbb írtam hülyeség, ezt találtam a klinikánk honlaján:
Kombinált teszt: a várandósság 10-14 hete között, optimálisan a 12. héten, anyai vérből egy hormon- és egy fehérjeszintet mérünk (hCG és PAPP-A), továbbá ultrahangvizsgálatot végzünk, melynek során elsősorban a magzat ülőmagasságát (CRL) és tarkóredő vastagságát (NT) mérjük.
Négyes (kvadrupol) teszt: A várandósság 15-17. hete között, optimálisan a 16. héten, anyai vérből három hormon (hCG, szabad ösztriol és inhibin-A), valamint egy magzati eredetű fehérje (alfa-fetoprotein) mennyiségét határozzuk meg.
Integrált teszt: A jelenleg leghatékonyabbnak tekintett szűrőmódszer. Ennek során a várandósság 12. hete körül elvégezzük a kombinált tesztben is szereplő ultrahangvizsgálatot, illetve anyai vérből történő PAPP-A meghatározást. Később, a várandósság 16. hete körül az anyai vérből meghatározzuk az AFP, hCG, szabad ösztriol és inhibin-A markereket. Fontos, hogy a kismama türelmes legyen, mivel pontosan az biztosítja ennek a módszernek a kiemelkedő hatékonyságát, hogy a két időpontból származó adatokat együttesen értékeljük, és a kockázatbecslést csak a második vérvétel után végezzük el.
A szűrések eredménye egy kockázatbecslés. Speciális számítógépes kiértékelő program (Alpha) segítségével az anyai életkor és a mért biokémiai paraméterek, illetve a kismama egyéb adatai alapján (testsúly, dohányzás, stb.) meghatározzuk a Down-kór és egyéb kromoszóma-rendellenességek, valamint a velőcső-záródási rendellenesség kockázatát.
Kombinált-teszt
A kombinált-teszt a terhesség 11. és 14. hét között bármikor elvégezhető. Egy vérvétel történik a terhességgel összefüggő plazmafehérje (PAPP-A), valamint a szabad béta-hCG szintjének vizsgálatára, továbbá egy genetikai-ultrahangos vizsgálattal a magzat tarkóredő-vastagságának pontos mérésére kerül sor, a terhesség pontos korának a magzat fejtető-far távolsága (CRL) alapján történő megállapítása mellett.
A Kombinált-teszt eredményének kidolgozása csak úgy lehetséges, ha a várandós mindkét vizsgálatnak aláveti magát (vérvételnek és genetikai-ultrahangvizsgálatnak).
Eredmény (lelet) 1-napon belül elkészül.
Négyes (Quartett) teszt
A Négyes-teszt felismeri a Down-kórt, idegcső-záródási rendellenességet és az Edwards-kór (18-as triszómia) előfordulását is.
A vér-teszt olyan vizsgálati módszer, amely az anyai vérből négy marker (jelző) vizsgálatát foglalja magába II. trimeszterében a terhesség 16. és 20 hete között végezhető el a vizsgálat amiben az AFP, ösztriol, béta-hCG és inhibin értékét vesszük figyelembe. A vizsgálat pontos eredményének kidolgozásához szükséges a genetikai-ultrahang elvégzése, amit a rendelőnkben egyidelyüleg el is végzünk.
Eredmény (lelet) 1 héten belül elkészül.
Én úgy tudom hogy a négyes teszt, és a kombinált teszt nem ugyanaz!
De ha beírod a google keresőbe ott minden infót megtalálsz róla!
nagyon sajnálom ami veltek történt egy kicsit tudom mit érzel mert nekem meg kettő babó ment el igaz hgoy mind a kettő az 5. héten de sajnos én is elvesztettem őket.
de azért még megpróbáljátok a babót mégegyszer?!
Ha csak egy vérvétel van: akkor, ha az az első trimeszterben történik, akkor kombinált tesztet tudnak belőle végezni, ha a második trimeszterben, akkor négyes-tesztet.
Az én kincsem is meghalt a pocimban a 17. héten, a kombinált teszt nagyon rossz eredményét december 30-án tudtuk meg, és kicsit így már készültünk a legrosszabbra. Tegnap jöttem ki a kórházból.
köszi a választ rinike, akkor nektek mi lett a picurkával?
a négyes teszt akkor most azonos a kombinálttal vagy nem
A kombinált tesztet nekem is megcsinálták 12.? héten. Az a down kórt szűri. Az AFP-t 16?-inkább 19. héten. Azt hiszem ha az alacsony don kórt, ha magas, akkor nyitott gerincet jelenthet...
A négyes tesz mindkettőt szűri+ nagyon megbízható! De csak magán úton lehet kérni meddőségi központokban, és magán nőgyógyászatokon a 12-16 hét között!
A következő terhességemet ezzel fogom kezdeni- megéri mert nem idegeskeded végig az egész terhességet!
hát ezért nem akakrok elmenni az afp-re mert nekem meg korán vették le és alacsony lett és utána jött az idegeskedés, magzatvízvételre is el akartak küldeni de aztán szerencsére egy másik doki megnyugtatott,
és immáron két éve hgoy egészséges gyönyörű kislányunk megszületett
Én későn tudtam meg hogy ilyen teszt is létezik.Már nagyon bánom mert az AFP nagyon nem megbízható. Nekem pl nagyon későn vették le (3 hetet el lett számolva a terhességem) és ezért elég magas lett az AFP-m, 3,57. utánna rohanás genetikai uh-ra, és tiszta ideg voltam hogy a babának van valami baja:(
Ha tudtam volna hogy van ilyen négyes teszt, én megcsináltattam volna- megérte volna hogy ne menjünk át ekkora idegeskedésen!
Ja, és nekem ingyen volt a kombinált teszt. Bemásolom ide, hol lehet ingyenesen és miért:
"A program jelenleg már fut, az ingyenes Down-kór-szűrés az alábbi intézményekben, központokban érhető el: Székesfehérvár - Család- és Nővédelmi Központ, Cegléd - Toldy Ferenc Kórház és Rendelőintézet, Szentes - Városi Kórház, Mohács - Városi Kórház, Marcali - Városi Kórház, Nyíregyháza - Jósa András Megyei Oktató Kórház, Fonyód - Egészségügyi Kht., Mosonmagyaróvár - Városkapu Egészség Centrum. Budapesten a Margit Kórház, a Szent István Kórház, a Szent Imre Kórház, a Bajcsy-Zsilinszky Kórház, az Állami Egészségügyi Központ és a Szent Rókus Kórház kötött együttműködési megállapodást Magzati Diagnosztikai Központtal. További egészségügyi intézményekkel is folyamatban van az együttműködés kialakítása.
A szűrést a Sejtbank finanszírozza, amiért cserébe az ingyenes szűrővizsgálat eredményén megjelenési felületet kap, vagyis tájékoztatja a kismamákat, hogy az őssejtmegőrzésről hol kaphatnak további információt."
de én nem megyek el az afp-re mert nekünk túl sok gondot okozott, elvilg a kombinált jobb mint az afp.
és ha a kombinált eredménye megvan akkor nem kell afp-re menni.
További ajánlott fórumok:
- Álnegatív kombinált teszt eredmény mennyire gyakori, tehát hogy negatív kockázat mellett mégis genetikai rendellenessége van a babának?
- Kombinált teszt - Mihez kezdesz az eredményével?
- Kombinált tesztem szerint 1:12 az esély genetikai rendellenességre, így megyek genetikai UH-ra és magzatvíz-vizsgálatra. Volt így más is?
- Magas kockázatú kombinált teszt eredmény
- Kombinált vagy integrált teszt, hol?
- Gáztűzhely helyett kombinált sütő